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    凱氏定氮蒸餾裝置

    凱氏定氮蒸餾裝置

    更新時(shí)間:2023-12-18

    訪問(wèn)量:4379

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    生產(chǎn)地址:安徽滁州天長(zhǎng)市

    簡(jiǎn)要描述:
    它是由抽空蒸餾瓶、蒸汽容入管、冷凝管、小漏斗、150ml三角燒瓶、1000ml圓底燒瓶組成。夾層內(nèi)經(jīng)過(guò)真空抽氣處理,可減少瓶?jī)?nèi)熱量損失,瓶頸Y形管其后面的支管是與蒸汽容入管連接,左面的支管與小漏斗連接,瓶頸上具氮?dú)馇虻闹Ч芘c冷凝管連接。
    品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
    應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油

    中國(guó)藥典
    0704 氮測(cè)定法

    本法系依據(jù)含氮有機(jī)物經(jīng)硫酸消化后,生成的硫酸銨被氫氧化鈉分解釋放出氨,后者借水蒸氣被蒸餾人硼酸液中生成硼酸銨,最后用強(qiáng)酸滴定,依據(jù)強(qiáng)酸消耗量可計(jì)算出供試品的氮含量。第二法(半微量法)凱氏定氮蒸餾裝置如圖。圖中A1000ml圓底燒瓶,B為安全瓶,C為連有氮?dú)馇虻恼麴s器,D為漏斗,E為直形冷凝管,F100ml錐形瓶,GH為橡皮連接蒸餾裝置,A瓶中加水適量與甲基紅指示液數(shù)滴,加稀硫酸使成酸性,加玻璃珠或沸石數(shù)粒,從D漏斗加水約50ml,關(guān)閉G夾,開(kāi)放冷凝水,煮沸A瓶中的水,當(dāng)蒸氣從冷凝管端冷凝而出時(shí),移去火源,關(guān)H夾,使C瓶中的水反抽到B瓶,開(kāi)G夾,放出B瓶中的水,關(guān)B瓶及 G夾,將冷凝管端插入約50ml水中,使水自冷凝管端反抽至C瓶,再抽至B瓶,如上法放去。如此將儀器內(nèi)部洗滌2~3次。取供試品適量(相當(dāng)于含氮量10~2.0mg),精密稱定,置干燥的30~50ml凱氏燒瓶中,加硫酸鉀(或無(wú)水硫酸鈉)03g30%硫酸銅溶液5滴,再沿瓶壁滴加硫酸20ml;在凱氏燒瓶口放一小漏斗,并使燒瓶成45斜置,用小火緩緩加熱使溶液保持在沸點(diǎn)以下,等泡沸停止,逐步加大火力,沸騰至溶液成澄明的綠色后,除另有規(guī)定外,繼續(xù)加熱10分鐘,放冷,加水2ml。取2%硼酸溶液10ml,置100ml錐形瓶中,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液5滴,將冷凝管端插入液面下。然后,將凱氏燒瓶中內(nèi)容物經(jīng)由D漏斗轉(zhuǎn)入C蒸餾瓶中,用水少量淋洗凱氏燒瓶及漏斗數(shù)次,再加入40%氫氧化鈉溶液10ml,用少量水再洗漏斗數(shù)次,關(guān)G夾,加熱A瓶進(jìn)行蒸氣蒸餾,至硼酸液開(kāi)始由酒紅色變?yōu)樗{(lán)綠色時(shí)起,繼續(xù)蒸餾約10分鐘后,將冷凝管端提出液面,使蒸氣繼續(xù)沖洗約1分鐘,用水淋洗端后停止蒸餾。餾出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榛易仙⒌味ǖ慕Y(jié)果用空白(空白和供試品所得餾出液的容積應(yīng)基本相同,70~75ml)試驗(yàn)校正。每lml硫酸滴定液(0005mol/L)相當(dāng)于01401mgN。取用的供試品如在01g以上時(shí),應(yīng)適當(dāng)增加硫酸的用量,使消解作用*,并相應(yīng)地增加40%氫氧化鈉溶液的用量。

    【附注】

    (1)凱氏定氮蒸餾裝置蒸餾前應(yīng)蒸洗蒸餾器15分鐘以上。

    (2)硫酸滴定液(0.005mol/L)的配制精密量取硫酸滴定液(0.05mol/L)100ml,置于1000ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。

     

     

     

     

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